Die Mukoviszidose ist eine seltene angeborene Stoffwechselerkrankung. Infolge eines Gendefektes wird in vielen Organen des Körpers ein zähflüssiger Schleim gebildet, der bereits im Kindesalter schwere Krankheitserscheinungen verursachen kann. 

Da nicht genug öffentliche Mittel zur Verfügung stehen, ist eine intensive Forschungsarbeit auf diesem speziellen Gebiet nur durch zusätzliche Mittel möglich. 

Der Mukoviszidose-Förderverein Gießen e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, diese Mittel bereitzustellen. Darüber hinaus ist es sein Ziel, die Informations- und Aufklärungsarbeit über die Krankheit zu intensivieren. 

Eine Möglichkeit der Heilung besteht noch nicht, obwohl die eigentliche Ursache der Mukoviszidose, ein Gendefekt auf dem langen Arm des Chromosoms 7, seit 1989 bekannt ist.